【摘 要】
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利用肝素前体K5多糖,通过腙键（Hydrazone bond）连接抗肿瘤药物阿霉素（DOX）,制备具有pH敏感性的K5-hydrazone-DOX（KHD）前体药物。对其载药量、形貌和体外药物释放等性质进行了研究,
【基金项目】
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教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目（20110093110008）, 江苏省自然科学基金项目（BK2012557）, 武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室开放基金项目（20110401）
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利用肝素前体K5多糖,通过腙键（Hydrazone bond）连接抗肿瘤药物阿霉素（DOX）,制备具有pH敏感性的K5-hydrazone-DOX（KHD）前体药物。对其载药量、形貌和体外药物释放等性质进行了研究,并通过HeLa细胞对其体外细胞毒性和细胞摄取进行了评价。结果表明,所制备的KHD前体药物中,DOX质量分数为18.0%。药物释放结果显示,KHD前体药物在pH 5.0条件下对DOX的释放率远高于pH 7.4条件下的释放率,具有明显的p H响应性。细胞实验表明,KHD前体药物可迅速被细胞摄取,并且
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