【摘 要】
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目的分析新生儿听力筛查中应用遗传性耳聋基因筛查的效果。方法选择我院妇产科于2018年3月至2019年3月的1200例新生儿,当新生儿出生满48 h后,对所有新生儿采用畸变产物耳声发
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目的分析新生儿听力筛查中应用遗传性耳聋基因筛查的效果。方法选择我院妇产科于2018年3月至2019年3月的1200例新生儿,当新生儿出生满48 h后,对所有新生儿采用畸变产物耳声发射进行听力初筛,新生儿出后满3 d后采集其足跟血,然后利用基因芯片技术对中国人常见的4个耳聋基因9个突变位点进行遗传性耳聋基因筛查,最后分析遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力中的效果。结果在1200例新生儿中听力初筛后显示为阳性的人数有26例,通过复筛后显示为阳性的有11例,对新生儿进行听力学诊断,其中发现存在听力障碍的人数有9例,
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