【摘 要】
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目的为治疗增殖性玻璃体视网膜病变,制备玻璃体内注射用地塞米松微球.方法以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)为载体材料,采用W/O型乳化-溶剂挥发方法制备地塞米
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目的为治疗增殖性玻璃体视网膜病变,制备玻璃体内注射用地塞米松微球.方法以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)为载体材料,采用W/O型乳化-溶剂挥发方法制备地塞米松微微球.研究影响微球制备的工艺条件,考察了微球的粒径大小与分布、载药量和包封率,评价载药微球的体外释放行为.结果微球形态完整,表面光滑,微球的粒径范围为4.70±1.6μm,载药量为(15.5±0.32)%,包封率为(78.8±1.3)%.体外释药13d约90%,属扩散-溶蚀机制.结论制备方法可行,地塞米松PLGA微球具有药物缓释作用.可以作为玻璃体内注射用地塞米松的给药载体.
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