【摘 要】
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目的:建立同时测定大黄-黄连药材中5种蒽醌类成分含量的方法,并优选大黄-黄连药材质量比。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙
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目的:建立同时测定大黄-黄连药材中5种蒽醌类成分含量的方法,并优选大黄-黄连药材质量比。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾（48:52,V/V,每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,磷酸调节p H至4.0）,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。考察大黄-黄连药材质量比为1:1、1:2、2:1、2:3、3:2时配伍药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.6523.081、0.7043.422、1.2806.197、0.6330.324、1.3265.954μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r≥0.999 7）,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%（n=6）,平均加样回收率为98.92%100.37%（RSD≤2.26%,n=6）。大黄-黄连药材质量比为2:1时,5种蒽醌类成分总量最高。结论:本方法精密度、稳定性、重复性良好,可用于不同配伍比大黄-黄连药材的质量检定;大黄-黄连药材的最佳质量比为2:1。
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