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目的研究国产舒马普坦胶囊、片剂在人体内的药物动力学及相对生物利用度.方法采用随机、开放、3×3拉丁方设计,18名男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂或参比制剂100mg.采用HPLC-MS法测定给药后不同时间的血药浓度,采用双单侧t检验进行生物等效性判断.结果进口参比制剂中舒马普坦的主要药物动力学参数Cmax为(41.68±18.38)μg@L-1;tmax为(2.08±0.65)h;AUC0→12为(152.14±61.63)μg@h@L-1;t1/2为(2.7&