“早期的学术顾问角色”

来源 :中国处方药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qcolin
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审批时间可能是我们目前面临的最大障碍,也真正对我们提高临床注册能力造成影响.这里我要谈到有一些进入角色很快的国家,如东欧或拉美地区,它们的临床试验审批时间很短,甚至连印度也是这样,你在三个月之内就可以开展一项临床试验项目,这样公司的整个项目就会进展的很快.
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