【摘 要】
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血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma,AML）由平滑肌样细胞、分化成熟的脂肪细胞及畸形扭曲的厚壁血管按不同比例混合组成,属于间叶源性肿瘤,较少见,于1976年首次由Ishak等[1]进行
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血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma,AML）由平滑肌样细胞、分化成熟的脂肪细胞及畸形扭曲的厚壁血管按不同比例混合组成,属于间叶源性肿瘤,较少见,于1976年首次由Ishak等[1]进行报道。而上皮样血管平滑肌脂肪瘤（epithelioid angiomyolipoma,EAML）是AML的一种罕见亚型,逐渐被学者认识和了解,可发生于多种器官,最常见于肾脏、肝脏、肺、腹膜后等,而发生于胰腺者临床极其罕见,相关国内外文献资料亦较少,
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