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目的:研究头孢泊肟酯干混悬剂在健康人体内的药代动力学及生物等效性.方法:20名受试者随机交叉分别服用头孢泊肟酯干混悬剂(受试制剂)或头孢泊肟酯片剂(参比制剂)各200 mg,用微生物法测定人体血浆药物浓度.结果:受试干混悬剂、参比片剂的tmax分别为(2.8±0.5)h和(3.1±0.5)h,cmax分别为(2.85±0.55)和(2.55±0.62)mg /L.t1 /2分别为(2.2±0.2)和(2.3±0.3)h, AUC0-t分别为(16