【摘 要】
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近十年来表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂和间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂的应用有效提高了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存获益，并成功推动了晚期肺癌患者的EGFR突变和棘皮动物微管相关蛋白-4与间变性淋巴瘤激酶融合基因(EML4-ALK)易位等相关驱动基因检测标准化及个性化靶向治疗晚期NSCLC的进展。但相对于单突变，同时发生EGFR和EML4-ALK基因突变的NSCLC
【机 构】
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近十年来表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂和间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂的应用有效提高了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存获益，并成功推动了晚期肺癌患者的EGFR突变和棘皮动物微管相关蛋白-4与间变性淋巴瘤激酶融合基因(EML4-ALK)易位等相关驱动基因检测标准化及个性化靶向治疗晚期NSCLC的进展。但相对于单突变，同时发生EGFR和EML4-ALK基因突变的NSCLC较为罕见，目前关于此类患者的临床特征和优选靶向治疗尚不明确。本文基于NSCLC患者中EGFR突变和EML4-ALK易位及双突变NSCLC患者的相关报道进行综述。
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