【摘 要】
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本文利用文献数据和Aspen Plus软件计算相结合的方法,在313.15~363.15K的温度和0.7~1.6MPa的压力范围内,研究2-丁烯液态临氢异构制1-丁烯体系的反应热力学特征。结果表明,双
【机 构】
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华东理工大学联合化学反应工程国家重点实验室,上海石油化工研究院
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本文利用文献数据和Aspen Plus软件计算相结合的方法,在313.15~363.15K的温度和0.7~1.6MPa的压力范围内,研究2-丁烯液态临氢异构制1-丁烯体系的反应热力学特征。结果表明,双键异构反应为吸热反应,顺反异构反应为放热反应,但热效应不大;异构反应受热力学平衡的限制,而加氢反应为不可逆反应。提高温度将有利于提高2-丁烯的转化率;氢的加入量需要控制,以保证1-丁烯的选择性和收率。从各组分的沸点差异看,2-丁烯临氢异构制1-丁烯过程可采用反应精馏耦合技术,以突破热力学平衡限制,同时实现1-
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