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美国FDA已同意审查GlaxoSmith—Kline公司治疗帕金森病（PD）的Requip XL片（ropiniro，罗匹尼罗的缓释制剂）（Ⅰ）的上市申请。该产品刚在法国接到第一个欧盟的许可证（在法国以商品名Requip LP销售），法国将作为欧盟相互承识审批程序中的参考成员国。
GSK公司的Requip XL在美国申请许可证
【摘 要】
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美国FDA已同意审查GlaxoSmith—Kline公司治疗帕金森病（PD）的Requip XL片（ropiniro，罗匹尼罗的缓释制剂）（Ⅰ）的上市申请。该产品刚在法国接到第一个欧盟的许可证（在法国以商品名Requi
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2007年8期
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