【摘 要】
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文章通过设计正交试验,针对提取的主要因素提取液配比、提取时间、提取温度和提取剂用量确定最优的前处理方法,建立与国标《水质阴离子表面活性剂亚甲基蓝分光光度法》(GB749
【机 构】
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环境科学与工程学院,海洋环境与生态教育部重点实验室
【基金项目】
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国家水体污染控制与治理科技重大专项;
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文章通过设计正交试验,针对提取的主要因素提取液配比、提取时间、提取温度和提取剂用量确定最优的前处理方法,建立与国标《水质阴离子表面活性剂亚甲基蓝分光光度法》(GB7494-87)对应的土壤阴离子表而活性剂(LAS)的亚甲基蓝分光光度法.土壤样品烘干后经20 mL乙醇水溶液(70％)提取,水浴恒温振荡仪45℃下振荡2h,离心后取上清液稀释定容,并稀释20倍后制备为样品使用液,以亚甲基蓝分光光度法在652 nm测定；使用不同LAS浓度组样品进行方法验证,结果最示,方法精密度为0.24％～1.89％,回收率达到91％～97％,检出限为0.020 mg/kg.研究方法检出限低,精密度较好,并且能够保证较高的回收率,适用于土壤阴离子表面活性剂总量的测定,使得在水体和土壤及沉积物环境中的LAS总量测定结果的具有一致性与可比性.
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