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以取代的邻氨基硫酚为原料，三价醋酸锰催化条件下，与（取代）对硝基苯甲醛发生缩合反应，生成硝基苯并噻唑中间体，该合成工艺具有反应条件温和、操作简单等优点。在此基础上，利用钯碳催化还原反应，制备得到2．（4-氨基苯基）苯并噻唑化合物，总收率达到63-79％，利用IR、1HNMR和元素分析对目标化合物结构进行了表征。