论文部分内容阅读
目的构建带有线虫组织特异启动子的含不同ployQ的THAP11转基因线虫载体，并制备转基因线虫，为进一步研究THAP11基因的功能提供基础。方法设计引物，以THAP11-pcDNA3．1his／mycB真核表达载体为模板，PCR法扩增含不同ployQ的THAP11基因，将其克隆至带有线虫组织特异性启动子的pFx-unc119（Gene MarkerdsRed）载体。酶切及测序鉴定正确后，用显微注射的方法制备THAPll转基因线虫，用荧光显微镜观察载体荧光表达并提取转基因线虫基因组DNA、RNA，PCR、R