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日前，系统评估全基因组测序在不明原因智力落后或发育迟缓、多发畸形等罕见未确诊儿童患者中的应用指征及诊断效果的临床研究项目在上海启动。
首个儿童罕见病研究项目在沪启动
【摘 要】
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日前，系统评估全基因组测序在不明原因智力落后或发育迟缓、多发畸形等罕见未确诊儿童患者中的应用指征及诊断效果的临床研究项目在上海启动。
【出 处】
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康复
【发表日期】
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2018年4期
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