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目的：研究可能成为新免疫抑制剂的芬戈莫德（fingolimode,FTY720）的新合成方法.方法：以正辛酸为原料,共9步反应合成目标化合物.结果：总收率17.3%.目标产物光谱数据与文献报道一致.结论：新的合成方法所用原料和试剂低廉易得,条件温和,总收率高于原合成路线.
芬戈莫德(fingolimode)的新合成方法
【摘 要】
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目的：研究可能成为新免疫抑制剂的芬戈莫德（fingolimode,FTY720）的新合成方法.方法：以正辛酸为原料,共9步反应合成目标化合物.结果：总收率17.3%.目标产物光谱数据与文献报道一致.
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
【出 处】
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中国新药杂志
【发表日期】
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2006年10期
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