观察低剂量T-2毒素对体外培养软骨细胞的影响，了解关节软骨损伤的分子机制。
方法选取1~2日龄Wistar乳鼠，酶消化法获得软骨细胞，体外培养24 h后添加不同剂量（0.005、0.010、0.100 μg/L）的T-2毒素，采用台盼蓝染色法连续7 d进行细胞增殖测定；免疫组化方法检测T-2毒素对软骨细胞基质金属蛋白酶（MMP1）分泌能力的影响；透射电镜观察T-2毒素对软骨细胞超微结构的影响。
结果①体外培养的原代软骨细胞形态：刚分离的软骨细胞为球形，24 h后细胞开始贴壁，逐渐伸展为三角或多角形，细胞核大而圆，细胞清亮透明，立体感强，贴壁的细胞借突起相互聚集成细胞团或细胞丛。②细胞增殖：T-2毒素对软骨细胞的增殖有明显的抑制作用，浓度越高，细胞数越少，抑制作用越明显[0.000 μg/L（对照）组细胞数为5.19 × 108个/L，0.005 μg/L组细胞数为3.45 × 108个/L，0.010 μg/L组细胞数为2.06 × 108个/L，χ2 = 9.554，P< 0.05]。③免疫组织化学观察：各染毒组细胞发育不良，胞核固缩、胞膜破裂，均有不同程度棕黄色染色。0.005 μg/L组染色最深，提示分泌MMP1能力最强；随着T-2毒素剂量的增加，软骨细胞受损严重，MMP1分泌较少，染色变淡，以毒素0.100 μg/L组最弱，染色最淡。④透射电镜观察：对照组软骨细胞粗面内质网丰富，核膜、细胞膜清晰；0.005 μg/L组软骨细胞，细胞核固缩，细胞胞质内细胞器减少；0.100 μg/L组软骨细胞表面微绒毛脱失，细胞核改变明显，可见线粒体的髓样变；粗面内质网扩张成囊状，脱颗粒，偶见凋亡的软骨细胞，细胞核固缩，形成高密度斑块。
结论T-2毒素的毒性较强，极小的剂量即可使体外培养的大鼠关节软骨细胞造成损伤，主要表现为软骨细胞增殖抑制、细胞变性、坏死及凋亡，细胞功能受到损伤。