【摘 要】
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目的:原核表达系统表达布鲁菌核糖体蛋白L7/L12与GST的融合蛋白GST—L7/L12,并纯化蛋白L7/L12,建立检测特异性抗体的间接ELISA方法。方法:对含有L7/L12的原核表达载体pGEX—4G-1—L7/L
【基金项目】
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军队科技攻关项目(06G091),第四军医大学科研重点项目(05XJZ006)
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目的:原核表达系统表达布鲁菌核糖体蛋白L7/L12与GST的融合蛋白GST—L7/L12,并纯化蛋白L7/L12,建立检测特异性抗体的间接ELISA方法。方法:对含有L7/L12的原核表达载体pGEX—4G-1—L7/L12进行了原核表达。利用亲和层析柱分别纯化融合蛋白GST-L7/L12和蛋白L7/L12,并用SDS—PAGE及Western印迹分析鉴定。以L7/L12为抗原包被微量板,优化抗原包被浓度和羊抗鼠IgG-HRP稀释度,建立间接ELISA方法,并检测其特异性。结果:SDS—PAGE结果显示在
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