【摘 要】
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<正>重症肌无力(Myathenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌
【机 构】
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上海中医药大学2010级博士研究生,上海中医药大学附属龙华医院
【基金项目】
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上海市科委基础重点项目(10JC1414500);上海市卫生局课题(2010J002B)
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<正>重症肌无力(Myathenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重。目前西医多采用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、胸腺切除法以及造血干细胞移植和免疫吸附等方法治疗。虽然治疗方法多样,但是副作用很大。中医虽无MG病名,但根据其
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