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为建立检测兔群鼻拭子中兔出血症病毒（RHDV）的RT—PCR方法，研究健康免疫兔群是否存在携带RHDV现象，根据GenBank上公布的RHDVvp60基因保守序列，设计了1对特异性引物，经cDNA合成和PCR扩增，目的片段大小为586bp。结果表明该方法能检出最小RNA浓度为2．4ng／μL，敏感性为血凝试验8000倍。通过对来自泰州市5个地区采集的100份健康免疫兔鼻拭子样品进行检测，结果显示，阳性样品为11份，阳性率为11％。表明RT—PCR方法能快速、敏感地从健康免疫兔鼻拭子样品中检出RHDV，提示