论文部分内容阅读
随着影像技术的发展,冠状动脉起源异常疾病被越来越多诊断出来。本研究回顾了冠状动脉起源异常疾病的分类、治疗及预后,详细阐述了不同影像诊断方法及其优缺点,指出应加强对冠状动脉起源异常疾病的重视,综合运用不同诊断方法,避免漏诊。
冠状动脉起源异常的诊断治疗进展
【摘 要】
：
随着影像技术的发展,冠状动脉起源异常疾病被越来越多诊断出来。本研究回顾了冠状动脉起源异常疾病的分类、治疗及预后,详细阐述了不同影像诊断方法及其优缺点,指出应加强对冠状动脉起源异常疾病的重视,综合运用不同诊断方法,避免漏诊。
【机 构】
：
天津市儿童医院
【出 处】
：
武警后勤学院学报：医学版
【发表日期】
：
2021年5期
其他文献
近年来,随着自然分娩优势的大力宣传,目前剖宫产的发生率已逐步得到控制并呈下降趋势[1,2]。剖宫产虽可改善产妇妊娠结局,但是因手术影响,易发生切口感染、影响患者生活质量,再加上缺乏孕产相关知识,易使产后患者防护能力及自我效能下降[3,4]。钟影研究显示,实施合理的护理方式可有效改善剖宫产切口感染率[5]。
静脉输液为临床最重要、最常用的一种给药途径,也是治疗小儿疾病的一种重要方式[1,2]。目前,临床多将复方利多卡因乳膏涂抹于穿刺局部,其易渗透真皮层及表皮,在神经末梢及皮层感觉积聚,进而起镇痛及麻醉作用[3,4]。但是由于小儿对疼痛反应较强、血管细弱以及对打针输液比较惧怕,在穿刺过程中易产生反抗、惧怕及紧张等不良情绪,进而导致针头脱落、移动等问题,因此应注意在穿刺过程中加强无痛穿刺护理[5,6]。
异位甲状腺是一种罕见的胚胎发育缺陷引起的疾病,多见于颈部,特别常见于舌根部,约占总人群的0.3/10万~1/10万[1]。本文将我院收治的1例舌根异位甲状腺的诊治情况报道如下。1临床资料患者,男,19岁,因咽部异物感半年入院,无咽痛、吞咽梗阻、呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽及咯血等不适。门诊喉镜检查示舌根正中稍膨隆,表面黏膜完整、光滑,质软,直径约1.5 cm,会厌抬举可,声门未见异常(图1A)。
自2001年以来,武警总队每年担负博鳌年会安保任务,责任重大、使命光荣。在常态化疫情防控形势下,深入分析和研究武警总队在遂行博鳌年会安保任务中疫情防控工作的特点规律、现实挑战及应对措施,对于武警总队遂行同类重大安保任务的圆满完成,有效履行职责使命,有着积极的借鉴和现实指导意义。
急性胰腺炎为胆结石常见的并发症,同时急性胰腺炎也是临床较为常见的急腹症,症状主要有腹痛、黄疸、消化道出血等[1]。目前,临床多进行手术对胆囊结石合并急性胰腺炎患者进行治疗,其中腹腔镜手术因其具有创伤小、安全性高等优势被广泛应用于胆囊结石合并急性胰腺炎治疗中[2]。但由于患者手术治疗后缺乏护理意识,导致患者术后出现感染、脏器衰竭等并发症,对患者的后期康复产生严重影响。对此本文进行了相关分析,现报道如下。
1临床资料患者女,19岁,因“恶心、呕吐7个月,进行性双下肢僵硬、无力4个月”入院。患者2019年7月无诱因频繁出现恶心症状,胃镜检查正常。9月出现小便费力,10月双下肢无力、发僵,12月底症状明显加速,走平路即感费力、双腿僵硬。无肢体麻木、疼痛,无视力下降。神经系统检查:痉挛性截瘫步态。下肢肌张力折刀样增高。双下肢近端肌力5-级,远端4+级。双侧髂嵴以下音叉振动觉可疑减退。
角膜基质层损伤后形成瘢痕,角膜混浊,视力下降。当前角膜基质层瘢痕所致角膜盲的治疗方法有限(角膜移植或人工角膜),治疗效果远未达到理想状态。随着对角膜干细胞的发现和探索不断深入,学者们逐渐认识到该细胞在角膜组织工程、再生医学和细胞治疗方面有很大优势,并且将来有希望应用于临床。本文就角膜基质干细胞的发现、来源、组织定位、生物学特性、在角膜基质再生中的作用等进行综述。
椎体血管瘤是常见的脊柱良性肿瘤,一般无症状,偶尔可表现为侵袭性特征,如骨扩张和侵蚀到硬膜压迫脊髓导致神经症状。对于症状性椎体血管瘤通常建议手术,特别是症状严重或迅速进展的侵袭性椎体血管瘤。目前临床中存在多种治疗方案如放射治疗、血管栓塞术、椎体成形术、无水乙醇注射、椎管减压术、椎体切除术等。由于症状性椎体血管瘤在脊柱中发病率相对较低,到目前为止最佳的治疗策略尚不清楚。
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年痴呆症最常见的病因,也是第五大最常见的死亡原因。病理上表现为β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)的堆积、神经原纤维缠结形成、广泛的神经炎症、突触毒性、神经变性及脑功能障碍。而星形胶质细胞可调节神经递质、钙稳态,调节突触的形成、成熟,还可通过神经血管单元调节血脑屏障功能,控制细胞外容量和离子稳态,并为大脑提供营养支持。研究显示,星形胶质细胞与Aβ之间也具有直接的联系,在AD的神经炎症和神经退行性变过程中起主要作用。因此,与星形胶质细胞相关
阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种起病隐匿,以进行性的认知功能障碍、记忆学习能力损害为主要表现的神经系统退行性疾病。由于AD的发病机制尚未阐明,迄今尚未找到治愈AD的有效的治疗药物或手段。现对可能的致病机理包括β-淀粉样蛋白级联假说、tau蛋白假说、胆碱能假说进行综述,并对相应的药物研究进行分析,以期对新的AD治疗药物的研发提供思路。