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背景：宫颈粒细胞肉瘤引起急性骨髓性白血病（AML）的病例非常罕见。病例：1例33岁女性患者，出现阴道出血、疼痛，盆腔出现一巨大肿块，向下侵及宫颈，向两侧延伸至双侧盆壁。宫颈活检提示为粒细胞肉瘤，随后骨髓活检证实为AML。结果：大部分宫颈粒细胞肉瘤患者出现阴道出血，有时有腹痛和其他全身症状。文献报道，宫颈粒细胞肉瘤患者的2年总存活率为6％．且无患者存活时间〉5年。结论：官颈粒细胞肉瘤是一种罕见疾病，了解其本质有利于早期诊断和恰当治疗。