【摘 要】
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目的:探讨动机访谈干预对慢性心力衰竭病人自我管理能力的影响.方法:计算机检索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、Web of Science、CINAHL、中国知网、万方数据库及中国生物医学文献数据库中关于动机访谈对慢性心力衰竭病人影响的随机对照试验,检索时限为建库至2021年4月.采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入10篇文献.Meta分析结果显示,动机访谈干预可改善慢性心力衰竭病人自我护理管理[MD=14.39,95％CI(12.01,16.77
【机 构】
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承德医学院护理学院,河北067000;承德医学院附属医院
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目的:探讨动机访谈干预对慢性心力衰竭病人自我管理能力的影响.方法:计算机检索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、Web of Science、CINAHL、中国知网、万方数据库及中国生物医学文献数据库中关于动机访谈对慢性心力衰竭病人影响的随机对照试验,检索时限为建库至2021年4月.采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入10篇文献.Meta分析结果显示,动机访谈干预可改善慢性心力衰竭病人自我护理管理[MD=14.39,95％CI(12.01,16.77),P<0.00001]、自我护理信心[MD=14.86,95％CI(12.44,17.27),P<0.00001]、自我护理维持[MD=16.45,95％CI(14.51,18.39),P<0.00001]及生活质量[MD=-11.41,95％CI(-16.85,-5.98),P<0.00001],降低病人再住院率[OR=0.33,95％CI(0.20,0.53),P<0.00001].结论:现有证据表明,动机访谈可有效改善慢性心力衰竭病人自我管理能力,提高病人生活质量,降低再入院率.
其他文献
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目的 评估吡非尼酮与N-乙酰半胱氨酸(NAC)联合治疗肺纤维化的有效性及安全性,为临床用药提供依据.方法 收集1例由肺纤维化合并肺气肿综合征(CPFE)发展为特发性肺纤维化(IPF)患者的资料,用“pirfenidone”及“N-acetylcysteine”为关键词在PubMed数据库中检索,筛选符合标准的文献,提取数据结合有关文献进行回顾性分析.结果 患者男,70岁,临床诊断为CPFE进展为IPF,2018年2月开始使用吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸抗纤维化治疗,肺功能指标、CT检查结果均有改善,无明显不良
目的 探讨叉头框蛋白B2(FOXB2)对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 采用定量PCR检测正常肝细胞LO2细胞和肝癌细胞系Hep3B、Huh7细胞FOXB2 mRNA的表达,构建过表达FOXB2的细胞模型,逆转录实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法检测过表达效率,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测FOXB2对Huh7细胞增殖能力的影响;平板克隆实验检测FOXB2对Huh7细胞克隆形成能力的影响;Transwell实验检测FOXB2对Huh7细胞迁移和侵袭能力的影响.结果 FOXB2在肝癌细胞系
脾假性动脉瘤所致消化道出血是一种少见的疾病.该文报道了1例43岁男性慢性胰腺炎致胰源性门脉高压伴脾假性动脉瘤并致消化道大出血患者的诊治过程.该患者既往有胰腺炎伴脾假性动脉瘤病史,因消化道大出血就诊,入院后行内镜及影像学等检查,诊断为胰源性门脉高压伴脾假性动脉瘤并结肠脾区瘘,经脾动脉栓塞术后,患者消化道出血症状消失,2个月后复查腹部CT提示原脾假性动脉瘤已基本消失.该例提示若患者既往患有胰腺炎伴脾假性动脉瘤,出现消化道出血症状时,应及时考虑是否存在动脉消化道瘘,做到及时诊治,挽救患者生命.
受各种条件限制,广大基层医院采用重组人组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓救治高龄急性脑梗死患者少见.该文报道2例90岁以上急性大面积脑梗死女性患者,严格按相关指南的纳入及排除标准予以规范化的rt-PA静脉溶栓治疗,及时挽救了患者生命,脑梗死相关症状好转出院,随访显示2例均获得较理想的远期疗效.
儿童肺放线菌感染很罕见,且临床症状不典型,仅凭影像学表现易误诊为真菌、结核、肿瘤等.该文报道了1例儿童肺放线菌感染病例的诊治经过:7岁男性患儿,临床表现为发热、咳嗽,血常规提示白细胞及CRP明显升高,肺部CT提示肺部感染、待排除真菌等特殊菌群感染,常规抗感染治疗1周后肺部影像学无明显变化,行纤维支气管镜冲洗并取肺泡灌洗液进行宏基因测序后提示为放线菌感染,确诊后予静脉大剂量青霉素治疗,出院后予阿莫西林克拉维酸钾口服近2个月后复查CT明显好转.该例诊治过程提示,肺泡灌洗液宏基因测序有助于儿童肺放线菌感染的早期
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多巴反应性肌张力不全(DRD)是一种常染色体显性或隐性遗传运动障碍疾病,病理特征为黑质纹状体多巴胺含量减少,主要表现为儿童期肌张力障碍,小剂量左旋多巴可以改善症状.三磷酸鸟苷环化水解酶1(GCH1)基因是其致病基因之一.该文报道1例GCH1基因突变所致的DRD患儿,其以步态异常为主诉,行走时出现肌张力不全姿势,症状晨轻暮重,经基因检测证实其GCH1基因出现杂合性突变.接受小剂量左旋多巴治疗后患儿神经系统体征基本消失,于小儿神经科门诊随诊2年,运动功能良好.临床上对于病因不明的肌张力障碍患儿,需警惕DRD的
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目的:总结妇科恶性肿瘤病人发生静脉血栓栓塞症的危险因素,为临床医护人员及早识别疾病风险人群,以便为进行及时干预提供循证医学的依据.方法:通过计算机检索the Cochrane Library,EMbase,PubMed,中国知网(CNKI)、万方数据库和维普数据库中关于妇科恶性肿瘤病人发生静脉血栓栓塞症危险因素的研究,检索时限为建库至2019年10月31日.由2名评价人员按照标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入23篇文献,包括37项危险因素