【摘 要】
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应用16SrDNA-PCR技术快速检测不同根系样品中的巴斯德杆菌（Pasteuria spp.）,并采用PCR-RFLP和PCR-SSCP法初步分析这些样品中巴斯德杆菌群体的遗传多样性,结果表明,来自福建、广
【机 构】
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福建农林大学植物病毒研究所,福建农林大学生命科学学院
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应用16SrDNA-PCR技术快速检测不同根系样品中的巴斯德杆菌（Pasteuria spp.）,并采用PCR-RFLP和PCR-SSCP法初步分析这些样品中巴斯德杆菌群体的遗传多样性,结果表明,来自福建、广东的30份感染根结线虫病的根系中,有9份样品含有巴斯德杆菌;PCR-RFLP分析表明,克隆子的EcoHⅠ酶切带型分为5类,其中2类占相对优势,PCR-SSCP带型分类的情况与PCR-RFLP的基本一致,但表现出更大的差异性。选取12个克隆子进行测序分析,结果显示,克隆子的16SrDNA序列与穿刺巴斯德
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