【摘 要】
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目的 评价益生菌对成人溃疡性结肠炎(UC)诱导缓解和维持缓解的有效性和安全性.方法 通过在Medline、PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网数据库和万方数据库中进行详尽的检索(2010年1月至2021年7月),查找益生菌治疗成人UC的随机对照试验.由2位研究者按纳入、排除标准独立进行筛选文献、提取资料和方法学质量评价,采用Review Manager 5.3软件进行荟萃分析.结果 共有9篇文献纳入荟萃分析.其中6篇文献评估了益生菌诱导活动期UC缓解的疗效,共计458例患者(益生菌
【机 构】
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310003 杭州,浙江大学医学院附属第一医院消化内科
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目的 评价益生菌对成人溃疡性结肠炎(UC)诱导缓解和维持缓解的有效性和安全性.方法 通过在Medline、PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网数据库和万方数据库中进行详尽的检索(2010年1月至2021年7月),查找益生菌治疗成人UC的随机对照试验.由2位研究者按纳入、排除标准独立进行筛选文献、提取资料和方法学质量评价,采用Review Manager 5.3软件进行荟萃分析.结果 共有9篇文献纳入荟萃分析.其中6篇文献评估了益生菌诱导活动期UC缓解的疗效,共计458例患者(益生菌组228例,安慰剂组230例),荟萃分析结果显示益生菌组缓解率47.4％明显高于安慰剂组缓解率36.9％,差异有统计学意义(RR=1.31,95％CI:1.04～1.65,P=0.02).3篇文献评估了益生菌预防静止期UC复发的疗效,共计284例患者(益生菌组147例,安慰剂组137例),荟萃分析结果显示益生菌组预防率59.2％,安慰剂组预防率56.2％,两组比较差异无统计学意义(RR=1.09,95％CI:0.90～1.33,P=0.37).安全性方面益生菌组不良反应发生率19.2％,安慰剂组不良反应发生率12.5％,两组比较差异无统计学意义(RR=1.00,95％CI:0.69～1.46,P=0.99).结论 益生菌联合常规药物治疗活动期UC较安慰剂可显著提高缓解率,但并不能减少静止期UC的复发率.益生菌制剂不良反应发生率和安慰剂组相当,安全可用.
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