【摘 要】
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目的:建立玉屏风颗粒的UPLC指纹图谱,并同时测定升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、白术内酯Ⅲ8种成分的含量
【机 构】
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广州中医药大学第五临床医学院; 广东省中医药工程技术研究院/广东省中医药研究开发重点实验室; 国药集团广东环球制药有限公司;
【基金项目】
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广东省名优中成药二次开发项目(粤中医办函[2017]19号);广东省科技计划项目(2017A070701017)
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目的:建立玉屏风颗粒的UPLC指纹图谱,并同时测定升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、白术内酯Ⅲ8种成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC~@HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速:0.26 mL/min;柱温为30℃;进样量为1μL;检测波长为220 nm。结果:建立了玉屏风颗粒指纹图谱,标示15个共有峰,指认了升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、白术内酯Ⅲ8种成分。上述8种成分在相应的浓度范围内线性关系良好,r均>0.999,平均加样回收率分别为100.5%、101.2%、98.2%、96.53%、95.92%、99.11%、96.17%、97.01%。结论:玉屏风颗粒UPLC指纹图谱的建立和8个指标成分含量测定的方法简便、快速、准确,可为有效评价玉屏风颗粒质量提供实验依据。
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