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将种子特异表达的菜豆蛋白启动子(Ph/P)与ipt基因融合,构建了植物表达载体。该载体含有由35S启动子驱动的gus报告基因。应用该载体通过花粉管通道法转化棉花(Gossypium hirsutum L.),种子萌发后剪取幼根进行GUS染色,获得GUS阳性植株23棵。PCR检测证明有3棵GUS阳性植株中含有Ph/P-ipt基因,并进一步用地高辛标记的DNA探针作杂交验证了上述结果。分析表明2棵转基