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医疗器械的发展,需要新的科学技术在医疗领域的应用,更需要加强临床研究科学评价先进技术用于人体的安全性和有效性。临床试验是获得临床评价基础数据的重要途径之一,其真实性、准确性和科学性关系到产品安全性和有效性的判定,关系到人的生命安全,所以对于临床试验全过程加以科学监管就显得尤为重要。
医疗器械临床试验实施过程质量管理探讨
【摘 要】
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医疗器械的发展,需要新的科学技术在医疗领域的应用,更需要加强临床研究科学评价先进技术用于人体的安全性和有效性。临床试验是获得临床评价基础数据的重要途径之一,其真实
【机 构】
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上海理工大学
【出 处】
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中国食品药品监管
【发表日期】
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2010年10期
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