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阿尔茨海默病是常见的老年性中枢神经系统变性疾病,以进行性认知功能障碍,特别是空间学习记忆能力障碍为主要临床特征。AD的病因和发病机制非常复杂,以Aβ淀粉样蛋白聚集形成老年斑和tau蛋白异常磷酸化形成的神经元纤维缠结为主要病理特征。目前临床上尚无有效治疗手段。研究发现,在AD患者的脑中,与神经元丧失相比突触数量减少更明显,突触数量与患者认知功能的损害程度密切相关。促进神经再生药物可使AD患者已受损或坏死的海马区脑神经细胞能够再生,延缓AD的发展。因此通过神经再生促进药对AD进行治疗的前景令人向往。本文综述了神经再生与AD的关系和ROCK抑制剂对AD神经保护作用。