什么情况下可得到慈善赠药

　　提起“慈善赠药”， 我们理所当然地认为这只是针对极度贫困或者低保人士的。正是因为这样的观念误区，许多看上去收入还过得去的家庭，可能压根儿没有考虑过申请慈善赠药。这些家庭虽然不算贫困，可到最后为了治病却仍倾尽所有，甚至透支未来。实际上，对于抗癌药物慈善受赠者经济水平的要求，普遍是依据具体医疗支出费用占家庭收入的比例来规定的，申请者只需要家庭的医疗支出费用占家庭可支配收入比重超过一定数值即可。
　　根据许多病友的经验，在实际操作中，可用家庭年收入低于药物总开销这一条原则来判断是否符合申请标准。换句话说，只要因为吃药而让家庭“入不敷出”，基本都符合赠药的经济水平标准。如此看来，慈善赠药并不是贫困者的专利。毕竟在天价药物面前，大部分人都是事实意义上的“低收入者”。

慈善赠药的相关信息

　　慈善赠药的国内组织：①中国癌症基金会。②中华慈善总会。③中国初级卫生基金会。④中国妇女发展基金会。⑤北京红心相通公益基金会。⑥北京仁泽公益基金会。⑦北京康盟慈善基金会。⑧中国医药创新促进会。
　　赠药涵盖的病种：肺癌、乳腺癌、白血病、肝癌、肾癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、胃癌、肠癌、前列腺癌、鼻咽癌、食道癌、黑色瘤、膀胱癌、腹膜癌等。
　　药物的范围：化疗药物、靶向药物、免疫治疗药物、抗血管生成药物。
　　申请原则：符合条件的城乡低保患者，一般可以直接申请免费用药，但指的是病前低保，因病致贫不属于此类范围;符合条件的非低保患者，通常需要自费一定疗程，后续因经济能力无法支付可申请慈善赠药;受赠药患者须到指定医院指定医生处定期复诊，若指定医生确认患者不再符合用药的则中断赠药，赠药不可转卖或赠送他人。

慈善赠药的特殊情况

　　下面我们就来介绍几个例子，了解什么情况下才能申请到慈善赠药。
　　1.慈善赠药，不针对所有人
　　身为一家公司法人的胡先生今年50岁，患肺癌已有半年之久。按其病情，胡先生需要长期服用泰瑞莎，每月需为此药花费5.1万元。胡先生决定向慈善组织申请免费赠药，来解轻经济负担。但是，胡先生的申请遭到慈善组织拒绝。
　　解读：慈善组织审查胡先生的资料后，发现虽然其配偶为全职太太，无收入，但旗下公司营收效益高（高于全年药费），且其子女收入每年25万元的收入。因此，慈善组织认定其家庭收入足以支付药物价格，所以拒绝其申请。
　　2.已被列入医保的药物，不能享受赠药
　　小陈是一位享受医保的晚期非小细胞肺癌患者，需要一直口服厄洛替尼。治疗了3个月后，小陈以不能承担继续治疗费用为由，向当地慈善机构提出了赠药申请。援助办公人员却予以拒绝，理由是厄洛替尼已被纳入医保。
　　解读：原则上，已被列入医保内的药物，患者不能同时享受赠药政策。由于各地区医保政策在执行上存在差异，不是所有患者都能享受医保，赠药政策也未完全取消。对未纳入医保的患者，仍可享受部分药品赠送;对于低保患者，仍可享受部分药品免费服用政策。
　　因此，建议患者及时了解自己所在地区的相关政策，选择最优的购药及报销方式。
　　3.不在药物适应症内的患者，也能享受贈药
　　齐阿姨患肺癌半年多了，初诊时，基因检测呈阴性，不在靶向药物的适应症内。最近复查时发现出现了肝转移、骨转移。于是，主治医师建议齐阿姨使用PD-1（程序性死亡受体1）继续治疗。使用三个疗程后，齐阿姨的病情得到了明显的控制，于是，主治医师建议齐阿姨向慈善机构申请赠药。在援助办公室工作人员的帮助下，齐阿姨成功地申请到了PD-1的3个疗程的援助（半价）。
　　解读：某些药物的赠送并不要求患者癌种在药物适应症范围内，即只要患者符合其他赠药要求，即可在自费用完一定数量的疗程后，可享受赠药。但大部分赠药都需要审查是否在药物适应症范围内，尤其是靶向药，需要患者出现一定的基因突变。

慈善赠药的申请流程

　　提供资料：①个人资料。如患者身份证复印件、患者及直系亲属户口本复印件、所有药物包装。②患者及直系亲属经济证明材料、用药发票等。其中经济证明材料需要相关单位盖章。③医学资料。包括病理诊断报告、病历、CT报告、医学条件确认表等。
　　上述医学材料均需要医院及项目医生盖章签字。
　　等待审核：约十个工作日可得到反馈。如资料不齐全需按要求补充申请资料;如资料齐全，会接到审核通过及领药事宜的通知。
　　领取赠药：凭项目医生处方及身份证（或代领人身份证）到指定地点领药。按项目医生要求定期到指定医院复查，项目医生填写回访表后会通过APP或邮寄方式提交项目组，以便核实可否继续赠药。（不同药品赠药流程有细微差别，以上流程仅供参考。）

仿制药也有质量保证

　　新药上市后，一般都有20年的专利保护期（可申请延长），因此新药又叫“专利药”或者“原研药”。专利药在专利保护期到期以后，其他国家和制药厂即可申请仿制，这种药称为“仿制药”。
　　仿制药比起专利药最大的优势就是价格，其平均价格只有专利药价格的10%～15%。
　　在多数国家，要想生产仿制药，标准是非常高的。美国食品药品管理总局（FDA）规定，仿制药必须和它仿的专利药在“有效成分、剂量、安全性、效力、作用（包括副作用）以及针对的疾病上都完全相同”。所以，建议从合法途径购买仿制药，以免引起其他问题。