【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种进行性运动神经元变性疾病,主要累及大脑皮质椎体细胞、脑干运动神经核、脊髓前角运动细胞及皮质脊髓束.病因及发病机制尚不十分清楚.最新研究发现
【机 构】
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解放军264医院,山西太原,030001
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肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种进行性运动神经元变性疾病,主要累及大脑皮质椎体细胞、脑干运动神经核、脊髓前角运动细胞及皮质脊髓束.病因及发病机制尚不十分清楚.最新研究发现,ALS患者因为合成受遗传信息控制的蛋白质机能部分失效,无法形成构成神经细胞的物质,导致运动神经细胞死亡.ALS的早期诊断技术也在不断提高,尤其近年来MRI技术的发展,包括常规 MRI、磁共振波谱、扩散张量成像和血氧水平依赖成像,已经应用于肌萎缩侧索硬化的临床诊断及相关研究.现报道1例临床及电生理确诊为ALS的头颅MRI异常表现.
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