【摘 要】
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目的 探讨Notch配体Delta-1在髓系造血细胞分化过程中对膜结合和可溶性IL-6受体所介导信号的调节作用.方法 分离正常脐血单核细胞,然后利用CD34免疫磁珠试剂盒和FACSVantage
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目的 探讨Notch配体Delta-1在髓系造血细胞分化过程中对膜结合和可溶性IL-6受体所介导信号的调节作用.方法 分离正常脐血单核细胞,然后利用CD34免疫磁珠试剂盒和FACSVantage流式细胞仪从所获单核细胞中拣选CD34^＋ CD38-细胞 将CD34^＋ CD38-细胞利用SCF、Flt3L、TPO和IL-3（4GFs）培养7 d,用CD36免疫磁珠试剂盒分离掉培养细胞中的CD36＋红系祖细胞,然后用FACSVantage流式细胞仪将细胞再次拣选出CD15^- CD14^- CD1a^- I
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