用等位基因特异性PCR检测β纤维蛋白原-1420G／A、-993C／T多态性的研究

来源 :血栓与止血学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：taixiangle

【摘要】

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目的建立分析β纤维蛋白原(Fbg)基因启动区-1420G/A、-993C/T多态性等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)的方法,并分析海南汉族人群中这两个多态性位点的基因型和等位基因频率.

【作者】

：

邢宏运蔡望伟刘国勋王政王小英程爽包承

【机构】

：

海南医学院生物化学教研室,广东医学院附属医院血液研究室,海南医学院蛋白质核酸研究室,中国医学科学院血液研究所

【出处】

：

血栓与止血学

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

等位基因特异性PCR 纤维蛋白原多态性 Allele-specific PCR Fibrinogen Polymorphism

【基金项目】

：

国家自然科学基金，教育部科学技术研究项目

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目的建立分析β纤维蛋白原(Fbg)基因启动区-1420G/A、-993C/T多态性等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)的方法,并分析海南汉族人群中这两个多态性位点的基因型和等位基因频率.方法应用AS-PCR和核苷酸序列测定技术分析130例海南籍汉族人群Fbg β-1420G/A、β-993C/T多态性的基因型和等位基因频率.结果 Fbg β1420多态性位点有GG、GA、AA等3种基因型,频率分别为0.577、0.362、0.062,G和A的等位基因频率为0.758和0.242;β-993多态性位点有

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