【摘 要】
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本文采用标準微电极技术,观察了0.64、1.25和2.5mg/L三种浓度氯卡胺灌流液对离体豚鼠乳头肌细胞动作电位的影响,探讨该药抗心律失常的电生理机制。结果表明:氯卡胺明显抑制Vm
【机 构】
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湖北医学院附属一院心内科,湖北医学院附属一院心血管病研究室暨生物医学工程室,湖北医学院附属一院心血管病研究室暨生物医学工程室,湖北医学院附属一院心血管病研究室暨生物医学工程室,湖北医学院附属一院心血管
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本文采用标準微电极技术,观察了0.64、1.25和2.5mg/L三种浓度氯卡胺灌流液对离体豚鼠乳头肌细胞动作电位的影响,探讨该药抗心律失常的电生理机制。结果表明:氯卡胺明显抑制Vmax,延长ERP,提高阈电位。因而,该药可用于治疗折返形成和/或自律性增高引起的心律失常,是一有效的抗心律失常新药。
In this paper, the standard microelectrode technique was used to observe the effect of 0.84, 1.25 and 2.5 mg / L of acloiclovir perfusate on the action potential of isolated guinea pig papillary muscle cells and to explore the electrophysiological mechanism of antiarrhythmic drugs. The results showed that: clofacarb significantly inhibited Vmax, extend ERP, increase the threshold potential. Thus, the drug is useful in the treatment of cardiac arrhythmias caused by increased reentry and / or increased self-regulation, and is a potent anti-arrhythmic drug.
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