结核分枝杆菌优势蛋白PPE37重组载体的构建及原核表达

来源 :宁夏医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：depewguy

【摘要】

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目的构建结核分枝杆菌ppe37基因的重组原核表达质粒,并将其转化到E.coli BL21中诱导表达。方法以结核分枝杆菌国际标准株H37Rv基因组DNA为模板,PCR法扩增ppe37基因,将其克隆

【作者】

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张瑞芹汤建中贾伟魏军张一琳徐广贤

【机构】

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宁夏医科大学检验学院,宁夏医科大学总医院医学实验中心

【出处】

：

宁夏医科大学学报

【发表日期】

：

2013年3期

【关键词】

：

结核分枝杆菌 PPE37 基因克隆原核表达 mycobacterium tuberculosis PPE37 gene clone prokaryotic e

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目的构建结核分枝杆菌ppe37基因的重组原核表达质粒,并将其转化到E.coli BL21中诱导表达。方法以结核分枝杆菌国际标准株H37Rv基因组DNA为模板,PCR法扩增ppe37基因,将其克隆至pEasyE2克隆载体中,构建pEasyE2-ppe37重组质粒。经双酶切后将ppe37基因片段亚克隆到pET30a载体中,构建重组原核表达质粒pET30a-ppe37,并转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达。利用SDS-PAGE及WesternBlot对表达产物进行鉴定。结果 PCR法扩增出约1600b

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