HUMAN MITOCHONDRIAL tRNA MUTATIONS IN MATERNALLY INHERITED DEAFNESS

来源 :中华耳科学杂志(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:daifei147
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
Objective: To assess the incidence, types and risk factors of military training related injuries in recruits of Chinese People’s Armed Police Forces (CPAPF).
集成电路设计师与制造者需要彼此合作.没有设计,圆片厂就会闲置;缺少制造环节,设计就只会是一种理论构想.双方只有共同合作才能适时提交出功能电路.
目的探讨极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(VLCADD)的临床表现,实验室检查特点以及基因型与表型的相关性。方法对2006年9月至2014年5月在上海新华医院儿科就诊的11例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的临床表现、实验室检查、基因型、诊治和预后等进行分析。11例患儿中男9例、女2例,就诊年龄2 d~17岁,诊断主要依靠血串联质谱和基因分析结合临床及其他检查。结果11例均有血十四烯酰基肉碱(C14∶1)
Objective: To evaluate the efficacy of Cotrel-Dubeusset (CD) instrumentation combined with translaminar facet joint screw (TLS) in the treatment of thoracolumba
目的 分析儿童视神经脊髓炎(NMO)及视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床特征.方法 回顾性分析2010年12月至2014年5月北京儿童医院神经科收治的10例NMO及NMOSD患儿的临床资料及
Atrial fibrillation (AF), a common arrhythmia in clinical practice, is associated with hemodynamic impairment of cardiac function, increased risk of serious thr
近日,AMD公司客户权益倡议副总裁Patrick Moor-head先生来到北京,就“兆赫兹神语”及客户权益倡议计划发表申明:AMD将致力于提供切合客户需要的创新技术。 Recently, Patri
Objective: To explore reciprocal action between BMP 2 (bone morphogenetic protein 2) and BMP 3 for better understanding of the mechanism of BMP during bone
目的 探讨Duchenne和Becker型肌营养不良(DMD和BMD)患儿合并癫痫的发生率、临床表现及分子遗传学特点.方法 回顾性分析2006年2月至2014年9月北京大学第一医院儿科诊治的307例