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梅尼埃病(Meniere’S disease,MD)是耳科的一种常见病,以膜迷路积水为基本病理基础,临床特征为间歇发作性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳胀满感,目前病因及发病机制未明。随着人类基因组计划的实施以及基因技术的发展,MD的遗传学研究被认为是打开其病因及发生与发展秘密大门的钥匙。本文将就梅尼埃病的病因及发病机制,尤其是遗传学方面的研究进展进行综述。