金黄色葡萄球菌B型肠毒素基因的克隆与测序

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本文利用聚合酶链反应扩增出169bp的金黄色葡萄球菌B肠毒素基因片段,经过纯化后,通过T载体进行连接,转化,克隆出所需的质粒并进行测序,证明了PCR扩增片段序列的正确性,为开展SEB的研究和检测打下基础。
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