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本文利用聚合酶链反应扩增出１６９ｂｐ的金黄色葡萄球菌Ｂ肠毒素基因片段，经过纯化后，通过Ｔ载体进行连接，转化，克隆出所需的质粒并进行测序，证明了ＰＣＲ扩增片段序列的正确性，为开展ＳＥＢ的研究和检测打下基础。
金黄色葡萄球菌B型肠毒素基因的克隆与测序
【摘 要】
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本文利用聚合酶链反应扩增出１６９ｂｐ的金黄色葡萄球菌Ｂ肠毒素基因片段，经过纯化后，通过Ｔ载体进行连接，转化，克隆出所需的质粒并进行测序，证明了ＰＣＲ扩增片段序列的正确性，为开展ＳＥＢ的研究和检测打下
【机 构】
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军事医学科学院卫生环境医学研究所,军事医学科学院微生物地病研究所
【出 处】
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中国畜产与食品
【发表日期】
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1999年2期
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