【摘 要】
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目的:研究亚胺培南西司他丁钠在重症肺炎患者中的应用效果及不良反应发生率.方法:选取我院2018年1月—2020年8月诊治的重症肺炎患者186例为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组93例.对照组给予对症支持治疗和头孢哌酮舒巴坦抗感染治疗,观察组在对照组基础上加用亚胺培南西司他丁钠抗治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、炎症因子水平、肝功能指标.结果:观察组治疗总有效率为95.70％,高于对照组的87.10％,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗7 d后的白细胞计数、PCT水平和CRP水
【机 构】
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厦门大学附属第一医院重症医学科,福建 厦门 361000
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目的:研究亚胺培南西司他丁钠在重症肺炎患者中的应用效果及不良反应发生率.方法:选取我院2018年1月—2020年8月诊治的重症肺炎患者186例为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组93例.对照组给予对症支持治疗和头孢哌酮舒巴坦抗感染治疗,观察组在对照组基础上加用亚胺培南西司他丁钠抗治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、炎症因子水平、肝功能指标.结果:观察组治疗总有效率为95.70％,高于对照组的87.10％,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗7 d后的白细胞计数、PCT水平和CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:亚胺培南西司他丁钠在重症肺炎治疗中应用效果显著,能有效促进炎症反应控制,对肝功能影响小,且安全高,值得推广.
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目的:探讨《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)》的实施方法及成效.方法:对实施规定前后的头孢菌素、头霉素类抗菌药物皮试相关数据、抗菌药物用量、金额数据和药品不良反应情况等进行统计分析.结果:实施规定后,头孢菌素、头霉素类抗菌药物皮试人次、皮试费用均明显降低;头孢菌素、头霉素类抗菌药物的皮试阳性例数明显减少,阳性率较实施规定前显著下降;其用量在某院所用抗菌药物总量的占比明显上升;头孢菌素、头霉素类抗菌药物过敏反应发生例数与实施规定前没有显著差异.结论:某院指导原则实施方法稳妥、科学、合理,既
目的:探讨吸入型糖皮质激素治疗持续性哮喘儿童的临床疗效.方法:选取2016年6月—2018年6月在该院接受治疗的100例哮喘儿童作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(n=60)和对照组(n=40).对照组给予常规治疗,试验组给予吸入型糖皮质激素治疗,比较两组身高、体质量、骨代谢指标、血清指标.结果:两组身高、体质量、血钙、血磷、碱性磷酸酶、尿钙/尿肌酐、IGF-1、IGFBP-3、LEP、BGP、CBCL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);试验组C-ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P
目的:探讨小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的效果及对呼出气一氧化氮(FeNO)、气道炎症反应的影响.方法:将我院儿科2019年1月—2020年12月收治的61例儿童毛细支气管炎患儿随机分为联合组31例和对照组30例,对照组予以重组人干扰素α1b治疗,联合组在对照组基础上予以小儿定喘口服液联合治疗,比较两组治疗有效率、恢复情况、FeNO水平以及气道炎症反应[降钙素原(PCT)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白细胞介素6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)].结果:联合组治疗有效率
目的:调查老年科常用止痛药物及其不良反应.方法:回顾性分析我院2019年1月—2020年12月老年科常用止痛药物使用情况,并统计药物不良反应情况.结果:2019年及2020年,使用量排名前3的依次为吲哚美辛肠溶片、布洛芬片、对乙酰氨基酚片.2019年,止痛药物年销售金额排名前3的依次为布洛芬片、对乙酰氨基酚片、塞来昔布胶囊;2020年止痛药物年销售金额排名前3的依次为布洛芬片、塞来昔布胶囊、对乙酰氨基酚片.2019年及2020年,DDDs排序第一的均为吲哚美辛肠溶片.2019年及2020年,盐酸羟考酮缓释
目的:研究我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2016—2020年监测与上报的ADR报告591例有效数据,采用回顾性分析方法对ADR类型、报告人职业及科室分布、患者性别及年龄、给药途径、药品种类、累及器官和(或)系统、严重ADR的主要药品及临床表现、ADR转归等方面进行统计分析.结果:591例ADR中“一般”的居多,有349例;ADR上报以临床药师为主;女性患者多于男性患者,ADR发生最多的人群为60岁以上的人群;给药途径以静脉滴注为主;药品种类中抗肿瘤类药引
目的:研究合理用药驾照式管理及药师干预对围手术期抗菌药物不合理使用的有效性.方法:随机选取2018年10月—2019年9月我院未实施围手术期抗菌药物处方分析以及不合理用药干预时的病例600份设为常规组,再选取2020年6月—2021年5月我院实施围手术期抗菌药物处方分析以及合理用药驾照式管理后的病例600份设为研究组,比较两组预防性抗菌药物使用情况、抗菌药物不合理使用情况以及术后感染率.结果:研究组抗菌药物预防性使用率低于常规组(P<0.05).研究组抗菌药物各项不合理使用情况低于常规组(P0.05).结
目的:探讨盐酸右美托咪定目标浅镇静方案在ICU机械通气患者中的应用价值及不良反应发生情况.方法:选取2019年9月—2021年8月南华附属第二医院ICU收治的99例机械通气患者,采用双盲、随机数字表法分为常规组(n=49)和观察组(n=50).常规组予以常规镇静方案,观察组予以盐酸右美托咪定目标浅镇静方案,比较两组目标镇静达成率、麻醉指标、认知功能状态以及不良反应情况.结果:两组目标镇静达成率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组机械通气时间、浅镇静时间、唤醒时间、ICU住院时间短于常规组,差异有
目的:探讨中药注射剂的合理应用和其中存在的不良反应,并给予合理的应对措施,为临床安全用药提供参考.方法:回顾性分析该院2017年2月—2021年2月使用中药注射剂出现不良反应的200例患者的临床资料,总结分析出现的不良反应并提供应对措施,保证合理用药.结果:使用中药注射剂出现不良反应的200例患者中男性多于女性,年龄主要集中于>60岁,不良反应发生时间大多为0.5～24 h;以局部用药、皮肤、消化系统为主要不良反应发生部位;以注射用七叶皂苷钠、注射用炎琥宁、注射用血塞通为主要中药注射剂;以化瘀活血类、清热
目的:评价灵莲花颗粒对不同睡眠质量更年期综合征(menopausal syndrome,MPS)(心肾不交证)患者的疗效.方法:选取2014年11月—2016年2月就诊于北京中医药大学东方医院、北京大学第一医院等11家医院门诊且符合MPS诊断属心肾不交证患者238例,其中睡眠质量良好者141例,质量较差者97例,根据不同治疗方法分为试验组及对照组,对照组给予坤泰胶囊,试验组给予灵莲花颗粒,比较两组疾病疗效、睡眠质量及激素水平[促卵泡生成激素(FSH)、雌二醇(E2)].结果:睡眠质量良好及较差者中试验组治
目的:探讨土三七致肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome,HSOS)预后调查及相关因素.方法:选定本院2015年7月—2021年3月收诊的94例土三七致HSOS患者,按照预后分为预后不良组(30例)与预后良好组(64例).分析两组影像学指标、临床症状及实验室指标.结果:预后良好组腹腔积液少于3 cm占比高于预后不良组,门脉流速小于10 cm/s或逆流占比低于预后不良组,差异有统计学意义(P0.05).预后良好组肝性脑病、黄疸的发生率低于预后不良组,差