【摘 要】
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设计合成了１５个取代嘧啶酮衍生物，进行了诱导小鼠血清和组织器官干扰素的活性实验。结果表明，ＡＢＰＰ和ＡＢＭＰ是活性很强的干扰素诱导剂，而相对应的取代嘧啶硫酮化合物ＡＢＰＰＴ和ＡＢＭＰＴ则诱导活性降低；２位氨基是
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设计合成了１５个取代嘧啶酮衍生物，进行了诱导小鼠血清和组织器官干扰素的活性实验。结果表明，ＡＢＰＰ和ＡＢＭＰ是活性很强的干扰素诱导剂，而相对应的取代嘧啶硫酮化合物ＡＢＰＰＴ和ＡＢＭＰＴ则诱导活性降低；２位氨基是活性必需基因，２位肼基则无效；化合物６－对磺酸笨嘧啶酮类化合物水溶性强，诱导干扰素能力低；其它化合物血清和组织中诱导干扰素能力均不及ＡＢＰＰ和ＡＢＭＰ。
Fifteen substituted pyrimidinone derivatives were designed and synthesized, and the activity of interferon in mice serum and tissues was studied. The results showed that ABPP and ABMP were highly active interferon inducer, while the corresponding substituted pyrimidinethione compounds ABPPT and ABMPT induced activity decreased; 2 amino is an active essential gene, 2 hydrazine group is invalid; compound 6 - stupid pyrimidine sulfonates ketones strong water-soluble, low interferon-induced capacity; other compounds in the serum and tissue interferon-induced abilities are not ABPP and ABMP.
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