【摘 要】
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喹唑啉类α1肾上腺素能受体拮抗剂通过α1肾上腺素能受体非依赖途径诱导凋亡、失巢凋亡和抑制血管生成来抑制前列腺癌细胞生长.多沙唑嗪和特拉唑嗪诱导前列腺癌细胞凋亡的效应及其作用于正常细胞时的原始药理学活性分离,为开发新的抗肿瘤制剂提供了分子基础.阐明喹唑啉类α1肾上腺素能受体拮抗剂诱导激素非依赖性前列腺癌细胞凋亡的机制将有助于设计出新的治疗晚期前列腺癌的有效治疗方案。
【机 构】
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200092,上海交通大学医学院附属新华医院泌尿外科
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喹唑啉类α1肾上腺素能受体拮抗剂通过α1肾上腺素能受体非依赖途径诱导凋亡、失巢凋亡和抑制血管生成来抑制前列腺癌细胞生长.多沙唑嗪和特拉唑嗪诱导前列腺癌细胞凋亡的效应及其作用于正常细胞时的原始药理学活性分离,为开发新的抗肿瘤制剂提供了分子基础.阐明喹唑啉类α1肾上腺素能受体拮抗剂诱导激素非依赖性前列腺癌细胞凋亡的机制将有助于设计出新的治疗晚期前列腺癌的有效治疗方案。
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