满江红鱼腥藻(Anabaena azollae)的色素组成和能量的传递

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用滚压法分离满江红鱼腥藻,测定其吸收光谱和荧光光谱。这些光谱表明,在满江红鱼腥藻中含有Chl a、类胡萝卜素、藻红素、藻蓝素和别藻蓝素等色素。这些色素都能传递光能。其中最有效的激发光是620 nm(藻蓝素),而类胡萝卜素的效率最低。PS Ⅰ和PS Ⅱ的荧光都可由藻胆素所吸收的光引起。藻胆素在光合作用中起着吸收和传递光能的作用。值得注意的是,在满江红鱼腥藻中还含有P_(330)物质。在室温下它能把光能传给藻胆素和Chl a,而在77°K下则不能。分析可能是由于在室温下色素的振幅远比在77°K下的大,而
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自从Ohkuma和Wareing等分离出脱落酸以来,不少研究报道它抑制非休眠种子萌发,在休眠的种子中含有脱落酸,冷层积处理后,种子中脱落酸的含量往往急剧下降;因此长期以来,不少人认为脱落酸是种子休眠的主要原因之一。但近年来,Rudniek等和Braund等
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人参(Panax ginseng C.A.Mey.)是我国名贵药材。其种子休眠期长,收获时种胚尚未发育完全,需要经历由高温至低温的顺序过程,即先在较高的温度条件下(20~12℃)形态上的发育完成后,再经0~5℃低温层积处理3~4个月完成生理后熟,至次
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美国Battelle Columbus实验室的科研人员使用一种有氧的液体培养液产生大量的菌根类真菌,以提高树木的成活率和促进树木的生长。 他们将真菌直接注入树木根部周围的土壤中,使真菌附在根上,但并非寄
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生长在氮培养介质的满江红鱼腥藻藻丝表现藻蓝素638nm荧光发射峰;而生长在无氮培养介质的藻丝主要表现藻蓝素642nm荧光发射峰。生长在无氮培养介质的藻丝藻胆色素所吸收的光激发荧光强度对叶绿素a 678nm所吸收的光激发荧光强度的比值较生长在有氮培养介质的藻丝为高,表明生长在无氮培养介质的藻丝有更高的激发能传递效率。生长在有氮和无氮培养介质的藻丝移置暗处40小时,藻胆色素所吸收的光激发荧光强度对67
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在酸性pH下高粱叶片PEP羧化酶的酶活性的丧失伴随着酶蛋白内源荧光强度和ANS-酶复合物荧光强度的变化。经变性缓冲液(pH 3.4)处理导致蛋白质内源荧光强度的下降和ANS-酶复合物荧光强度的增加,同时表现出ANS-酶复合物发射光谱最大荧光波长的轻微蓝移(从493 nm移至487nm)。经pH 2.6和pH 3.4酸处理变性的PEP羧化酶可以借含有DTT或β-巯基乙醇的缓冲液(pH 8.3)恢复大
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黄化麦苗在暗中不能由NO_2~-诱导产生NR,而生长在水中的黄化麦苗经6小时以上的预照光,则可在随后的暗期中由NO_3~-诱导产生高活性的NR。白光、红光和远红光的短暂照光,不能使麦苗获得在暗中由NO_3~-诱导高活性NR的能力。无论在诱导介质或非诱导介质中,这种诱导能力在暗中都逐渐消失。DCMU可部分抑制黄化麦苗NR的光下诱导。预照光后植株的NR暗诱导被砷酸钠抑制。葡萄糖能促进离体黄化叶片在暗中
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蓝藻Anabaena 7120固氮是一个依赖于光的过程,暗中乙炔还原活性检测不出来。预先以强光、弱光或黑暗对蓝藻进行短期处理,也会引起其固氮活性呈现相应的高低差异。在蓝藻固氮反应中加入NH_4Cl、KNO_3或尿素等结合态氮时,乙炔还原活性即受到抑制,弱光加剧这种抑制,受尿素抑制的蓝藻固氮活性恢复时,强光下比弱光下快。一系列光合抑制剂对蓝藻固氮活性都有抑制作用,弱光下此种抑制加剧。尿素和此类抑制剂
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大量的资料指出,植物在渍水条件下产生逆境乙烯(Bradford和Yang 1981)。这是由于渍水造成土壤厌氧环境,使植物根部合成大量ACC,ACC向上运输,在地上部因O_2分压高而转化为乙烯,从而发生一系列生理效应,如引起节根形成,偏上生长,加速衰老等(Bradford和Yang 1980a)。这种渍害诱导乙烯的生成亦遵循Met→SAM→SCC→C_2H_4途经(Adams和Yang 1979)
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外加交变电场,对ms DLE诱导动力学的两个组分有不同的影响。随着光激发时间和暗间隔时间的延长,电场对慢诱导相的增强效应变明显。缬氨霉素(valinomycin)能完全去除外电场对ms DLE的增强效应。
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