【摘 要】
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阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)是一种与基因和环境等多因素相关的神经退行性疾病,其发病机理复杂,目前也鲜有针对AD的治疗药物.CRISPR/Cas9是基于DNA重组修复原理的第三代基因编辑技术,该技术已经成功地应用于斑马鱼、啮齿类动物基因组的编辑,将其应用于AD有助于推动AD发病机理和治疗方法的研究.该文在介绍CRISPR/Cas9基因编辑技术的基础上,综述了该技术在AD病理模型构建、致病风险因素筛查、治疗靶标寻找和靶向治疗等方面的研究和应用进展.
【机 构】
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北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室,北京100191
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阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)是一种与基因和环境等多因素相关的神经退行性疾病,其发病机理复杂,目前也鲜有针对AD的治疗药物.CRISPR/Cas9是基于DNA重组修复原理的第三代基因编辑技术,该技术已经成功地应用于斑马鱼、啮齿类动物基因组的编辑,将其应用于AD有助于推动AD发病机理和治疗方法的研究.该文在介绍CRISPR/Cas9基因编辑技术的基础上,综述了该技术在AD病理模型构建、致病风险因素筛查、治疗靶标寻找和靶向治疗等方面的研究和应用进展.
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