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目的和方法：应用免疫荧光及激光共聚焦扫描技术，观察原代培养大鼠肝细胞、肝脏贮脂细胞及窦壁内皮细胞对不同分子结构大肠杆菌脂多糖的摄取作用。结果：无血清条件下，肝细胞、贮脂细胞、窦壁内皮细胞加入Ｓ型脂多糖（Ｓ－ＬＰＳ）及Ｒｄ型脂多糖（Ｒｄ－ＬＰＳ）培养５ｍｉｎ后，胞浆内均出现强烈抗脂多糖荧光显色；胞浆抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平；且Ｒｄ－ＬＰＳ培育后肝细胞、窦壁内皮细胞胞浆内荧光强度增高幅度显著高于Ｓ－ＬＰＳ培养后的增高幅度。抗脂多糖显色局限于胞浆，胞核内未见明显着色，但经与Ｒ型多糖培养后，肝细胞核内