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目的 探讨白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)基因-634C/G、-174G/C、-1363G/T位点多态性及交互作用以及与血清肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、外周血白细胞(white blood cell,WBC)交互作用与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)间的关联.方法 运用病例-对照的研究方法,按照纳入与排除标准,于2015年3月到2016年3月从宁夏医科大学总医院及吴忠市人民医院,选取无血缘关系的376例病例组和408例对照组,问卷调查一般情况、疾病及用药史、家族史等,测量身高、体重、腰围、臀围、收缩压、舒张压等,并计算体质指数(body mass index,BMI)及腰臀比(waist-to-hip ratio,WHR),采集血液并检测白细胞计数、血糖、血清TNF-α、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等水平,进行IL-6基因-634C/G、-174G/C、-1363G/T位点多态性检测.使用SNPstats在线软件分析抵抗素基因各位点多态性与MS关系.运用SHEsis在线软件分析IL-6基因3位点连锁不平衡及单体型与MS的关系.采用GMDR0.7软件分析IL-6基因3位点与TNF-α、WBC间的交互作用.结果 调整性别、年龄前后,IL-6基因3位点多态性在不同遗传模型下与MS的发病无关(P＞0.05).IL-6基因3位点间存在连锁不平衡,但这3位点构成的单倍体与MS的易感性无关联(P＞0.05).3位点间不存在交互作用,但3位点与TNF-α组成的二因子、三因子、四因子交互作用模型均P＜0.001,置换检验均P＜0.001,差异均有统计学意义,与MS的发病有关;三位点与WBC组成的二因子、三因子、四因子交互作用模型均P＜0.05,置换检验均P＜0.05.结论 IL-6基因-634C/G、-174G/C、-1363G/T位点多态性可能与MS的患病无明显关联.3位点与TNF-α、WBC水平存在交互作用,可使MS的患病风险显著增高.