论文部分内容阅读
为建立一种快速、敏感、特异的副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis,HPS）荧光定量PCR（Fluorescence Quantitative PCR,FQ-PCR）检测方法,根据GenBank登录的HPS 16S rRNA基因序列,设计1对特异性引物和1条特异性TaqMan-MGB探针,建立了HPS荧光定量PCR检测方法,并对方法的敏感性、特异性以及重复性和稳定性进行了验证。结果显示：本研究建立的HPS FQ-PCR方法在101~106拷贝/μL模板范围内有很好的线性关系,所得相关系数为