【摘 要】
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以禺毛茛叶片DNA为模板，采用正交试验设计，以10×Buffer、Mg2＋、dNTP和引物4种因素3个水平，对禺毛莨SRAP反应体系进行研究，并比较了不同浓度模板DNA、Taq酶用量对扩增效果的影
【机 构】
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九江学院生命科学学院,江西农业大学园林与艺术学院
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以禺毛茛叶片DNA为模板，采用正交试验设计，以10×Buffer、Mg2＋、dNTP和引物4种因素3个水平，对禺毛莨SRAP反应体系进行研究，并比较了不同浓度模板DNA、Taq酶用量对扩增效果的影响，建立了禺毛茛的SRAP最佳反应体系。结果表明，禺毛莨SRAP—PCR最佳反应体系为：20μl反应体系中，10×Buffer2．5μl，25mmol／LMg^2＋2.5μl，2mmol／LdNTPs1．5μ1，5μmol／L引物1．0μl，模板量为100—200ng，Taq酶0．5U。运用该
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