【摘 要】
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本研究探索和优化非整合质粒的方法,将人脐带血来源的CD34＋（CB CD34＋）细胞进行重编程,建立无病毒的iPS技术体系。利用细胞核转染仪将质粒pEB-C5和pEB-Tg转入短暂培养后的CB CD34＋
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本研究探索和优化非整合质粒的方法,将人脐带血来源的CD34＋（CB CD34＋）细胞进行重编程,建立无病毒的iPS技术体系。利用细胞核转染仪将质粒pEB-C5和pEB-Tg转入短暂培养后的CB CD34＋细胞中,使其进行重编程形成iPSC,14 d后观察到2×106CB CD34＋细胞中约有200个类似ES细胞特征的克隆出现,并对产生的iPSC进行体内外多能性鉴定及细胞核型检测。结果表明,重编程后的CB CD34＋细胞的多能性基因表达与ESC类似,细胞核型正常,外源基因无插入,且具有体内分化成三
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