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消毒供应中心是医院消毒灭菌系统中的核心部门，是临床医疗服务的重要保障科室，也是从源头上控制和预防医院感染的基础，是医疗质量和医疗安全重要保障。
人员管理
更新观念：首先进行思想教育，使每一个职工都养成良好的为临床服务的意识，做到临床的需要就是我们工作的目标，一切为了临床，只有临床满意了，工作才能符合要求。同时培养职工的慎独精神，每时每刻认真的对待工作。用心的对待每1把器械，每1个包，使消毒供应中心出来的每1把器械，每1个无菌包，100%符合要求。
人员培训：选派骨干护士外出参加省市举办的学习班，回来后对所学知识利用PPT的形势进行授课，做到一人学习大家收益，资源共享。利用科内护士会议组织科内护士学习相关的行业标准及规范，并组织科内护士每个月1次的相关知识考试。
制度落实
制定工作职责，工作制度，应急预案，各岗位工作流程，各种设备的操作流程及注意事项，并张贴上墙，每一个设备处都张贴设备使用说明书、注意事项、及操作流程。并利用每周5护士会议组织学习，每个月考核1次，使人人过关。
下收下送
病区器械：消毒供应中心事先为各科室准备2个下收密封箱，1个下送密封箱，并且分色。每天集中下收、下送1次，每天中午13∶ 00时开始，由消毒供应中心的工人带上干净的下收箱到各科室更换下收密封箱。由科室事先点好数字，放入交换单，然后由供应中心的工作人员，两人以上在去污区核对点数，如有问题及时沟通解决；由次日晨根据下收单，发放各科室无菌物品，由供应中心的护士及工人一起下送至各科室，进行核对签字。
手术室器械：手术室的器械由消毒供应中心的配送人员于每天早晨7:00时及中午13:00时收取，使用专用的密封箱，每包器械1个专用的密封箱，由手术室人员洗去污渍和血迹，根据包装顺序摆放整齐。由供应中心的人员在去污区进行清点核对，如有问题及时沟通解决。手术室下收箱按规定处理后由配送人员送至手术室备用。灭菌后的无菌物品由专人，使用专用密闭的下送车，经过专用通道送至手术室，下送车根据规定处理。存放在无菌发放间洁车存放处。
质量控制
清洗质量：严把清洗质量关，首先必须使用专用清洁剂，清洁剂必须符合国家相关的标准和规定。视器械的污染情况，分别给予不同的处理：①一般感染器械：给予初洗，挑出需要除锈的器械集中进行处理，根据器械的污染程度及不同类型选择清洗机清洗、超声清洗机清洗、或手洗、管腔类器械使用高压水枪清洗，高压气枪干燥处理，然后再进入清洗机进一步清洗。对于污染严重的器械给予多酶溶液浸泡5分钟然后手洗，再机洗：需要手洗的器械，做好初洗、酶洗、漂洗、润滑、干燥柜干燥等处理。清洗时注意多酶溶液的浓度温度，以及润滑液的浓度及润滑时间。清洗机清洗时注意观察，初洗的时间温度、多酶液的数量，酶洗的温度及时间，一漂、二漂的温度及时间、润滑剂的数量、热漂的时间及温度、干燥的时间及温度并保存打印记录6个月。②特殊感染器械：被朊毒体、气性坏疽污染的器械、器具和物品应使用单独的容器回收，被朊毒体污染的器械，应先浸泡于1mol/L氢氧化钠容液内浸泡60分钟，再按照标准程序进行处理，气性坏疽污染的器械，应使用含氯或含溴消毒剂1000～2000mg/L浸泡30～45分钟，有明显污染时应使用含氯消毒剂5000～10000mg/L浸泡60分钟以后按照标准处理。③加强职业防护：去污区的工作人员、每天必须带口罩、帽子、带双层手套，更换专用面罩、罩袍及专用防水鞋，必要时带护目镜、污染区必须备冲眼装置。所有使用过的防护用品每天清洗消毒处理。④加强清洗质量的检查，不合格的器械退回去污区重新清洗，每个月定期抽查3～5个待灭菌包的清洗质量，并且用记录。
包装质量：包装质量的好坏取决于包装材料的质量，所有包装材料应符合GB/T19633的要求，布类包装材料一用一洗，除4周有缝线外，其他部位均不可有缝线。对使用周期比较长的器械，为了保证器械的使用寿命，使用纸塑、纸袋等密封包装时密封宽度应≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm，无纺布应采用双层包装。管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅；精细器械、锐器等应采取保护措施。在高度危险性器械包内，放置化学指示卡，植入性器械每包放置爬行卡。所有待灭菌包包外黏贴灭菌指示胶带，注明物品名称，灭菌日期，失效日期，包装者姓名或编号、锅次、锅号。为了保证灭菌效果，应严格控制灭菌包的重量，对超重的器械包给予分解及拆分包装。使器械包的重量不超过7kg，敷料包的重量不超过5kg。
灭菌物品的装载：灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透，宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌，材质不相同时，纺织品应放置于上层竖放，金属器械类应放置于下层，手术器械包、应平放；盘、盆、碗类物品应斜放，包内容器开口朝向一致，底部无孔的器皿类物品应倒放或侧放；纸袋、纸塑应侧放。
無菌物品的贮存与发放：有专人管理，灭菌后的物品应分类、分架、存放在无菌物品存放区，无菌物品存放架应距地面高度20～25cm、离墙5～10cm、距天花板50cm，物品放置位置固定，标识清楚，无菌物品的贮存温湿适宜，温度宜18～22℃、湿度35%～60%按顺序摆放，摆放以后尽量少搬动，以减少无菌包再次污染的机会。做到先入先出的原则，发放无菌物品时再次核对，确保无菌物品的有效性，确保到临床的无菌物品合格率100%。
灭菌器的监测
每天开始灭菌运行前空载进行B-D试验，符合要求方可进行灭菌处理。将B-D灭菌的参数打印记录贴于B-D监测的背面，B-D试验结果应保存3年。物理监测：每次灭菌时应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数，温度132+3℃以内，时间≥4分钟。并且每锅做化学监测，结果保存3年。生物监测每周1次，灭菌植入型器械时应每批次进行快速生物监测，生物监测合格后，方可通知相关科室使用。
参考文献
1 江苏省卫生厅《医院感染管理相关法律法规》选编.2009.
人员管理
更新观念：首先进行思想教育，使每一个职工都养成良好的为临床服务的意识，做到临床的需要就是我们工作的目标，一切为了临床，只有临床满意了，工作才能符合要求。同时培养职工的慎独精神，每时每刻认真的对待工作。用心的对待每1把器械，每1个包，使消毒供应中心出来的每1把器械，每1个无菌包，100%符合要求。
人员培训：选派骨干护士外出参加省市举办的学习班，回来后对所学知识利用PPT的形势进行授课，做到一人学习大家收益，资源共享。利用科内护士会议组织科内护士学习相关的行业标准及规范，并组织科内护士每个月1次的相关知识考试。
制度落实
制定工作职责，工作制度，应急预案，各岗位工作流程，各种设备的操作流程及注意事项，并张贴上墙，每一个设备处都张贴设备使用说明书、注意事项、及操作流程。并利用每周5护士会议组织学习，每个月考核1次，使人人过关。
下收下送
病区器械：消毒供应中心事先为各科室准备2个下收密封箱，1个下送密封箱，并且分色。每天集中下收、下送1次，每天中午13∶ 00时开始，由消毒供应中心的工人带上干净的下收箱到各科室更换下收密封箱。由科室事先点好数字，放入交换单，然后由供应中心的工作人员，两人以上在去污区核对点数，如有问题及时沟通解决；由次日晨根据下收单，发放各科室无菌物品，由供应中心的护士及工人一起下送至各科室，进行核对签字。
手术室器械：手术室的器械由消毒供应中心的配送人员于每天早晨7:00时及中午13:00时收取，使用专用的密封箱，每包器械1个专用的密封箱，由手术室人员洗去污渍和血迹，根据包装顺序摆放整齐。由供应中心的人员在去污区进行清点核对，如有问题及时沟通解决。手术室下收箱按规定处理后由配送人员送至手术室备用。灭菌后的无菌物品由专人，使用专用密闭的下送车，经过专用通道送至手术室，下送车根据规定处理。存放在无菌发放间洁车存放处。
质量控制
清洗质量：严把清洗质量关，首先必须使用专用清洁剂，清洁剂必须符合国家相关的标准和规定。视器械的污染情况，分别给予不同的处理：①一般感染器械：给予初洗，挑出需要除锈的器械集中进行处理，根据器械的污染程度及不同类型选择清洗机清洗、超声清洗机清洗、或手洗、管腔类器械使用高压水枪清洗，高压气枪干燥处理，然后再进入清洗机进一步清洗。对于污染严重的器械给予多酶溶液浸泡5分钟然后手洗，再机洗：需要手洗的器械，做好初洗、酶洗、漂洗、润滑、干燥柜干燥等处理。清洗时注意多酶溶液的浓度温度，以及润滑液的浓度及润滑时间。清洗机清洗时注意观察，初洗的时间温度、多酶液的数量，酶洗的温度及时间，一漂、二漂的温度及时间、润滑剂的数量、热漂的时间及温度、干燥的时间及温度并保存打印记录6个月。②特殊感染器械：被朊毒体、气性坏疽污染的器械、器具和物品应使用单独的容器回收，被朊毒体污染的器械，应先浸泡于1mol/L氢氧化钠容液内浸泡60分钟，再按照标准程序进行处理，气性坏疽污染的器械，应使用含氯或含溴消毒剂1000～2000mg/L浸泡30～45分钟，有明显污染时应使用含氯消毒剂5000～10000mg/L浸泡60分钟以后按照标准处理。③加强职业防护：去污区的工作人员、每天必须带口罩、帽子、带双层手套，更换专用面罩、罩袍及专用防水鞋，必要时带护目镜、污染区必须备冲眼装置。所有使用过的防护用品每天清洗消毒处理。④加强清洗质量的检查，不合格的器械退回去污区重新清洗，每个月定期抽查3～5个待灭菌包的清洗质量，并且用记录。
包装质量：包装质量的好坏取决于包装材料的质量，所有包装材料应符合GB/T19633的要求，布类包装材料一用一洗，除4周有缝线外，其他部位均不可有缝线。对使用周期比较长的器械，为了保证器械的使用寿命，使用纸塑、纸袋等密封包装时密封宽度应≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm，无纺布应采用双层包装。管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅；精细器械、锐器等应采取保护措施。在高度危险性器械包内，放置化学指示卡，植入性器械每包放置爬行卡。所有待灭菌包包外黏贴灭菌指示胶带，注明物品名称，灭菌日期，失效日期，包装者姓名或编号、锅次、锅号。为了保证灭菌效果，应严格控制灭菌包的重量，对超重的器械包给予分解及拆分包装。使器械包的重量不超过7kg，敷料包的重量不超过5kg。
灭菌物品的装载：灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透，宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌，材质不相同时，纺织品应放置于上层竖放，金属器械类应放置于下层，手术器械包、应平放；盘、盆、碗类物品应斜放，包内容器开口朝向一致，底部无孔的器皿类物品应倒放或侧放；纸袋、纸塑应侧放。
無菌物品的贮存与发放：有专人管理，灭菌后的物品应分类、分架、存放在无菌物品存放区，无菌物品存放架应距地面高度20～25cm、离墙5～10cm、距天花板50cm，物品放置位置固定，标识清楚，无菌物品的贮存温湿适宜，温度宜18～22℃、湿度35%～60%按顺序摆放，摆放以后尽量少搬动，以减少无菌包再次污染的机会。做到先入先出的原则，发放无菌物品时再次核对，确保无菌物品的有效性，确保到临床的无菌物品合格率100%。
灭菌器的监测
每天开始灭菌运行前空载进行B-D试验，符合要求方可进行灭菌处理。将B-D灭菌的参数打印记录贴于B-D监测的背面，B-D试验结果应保存3年。物理监测：每次灭菌时应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数，温度132+3℃以内，时间≥4分钟。并且每锅做化学监测，结果保存3年。生物监测每周1次，灭菌植入型器械时应每批次进行快速生物监测，生物监测合格后，方可通知相关科室使用。
参考文献
1 江苏省卫生厅《医院感染管理相关法律法规》选编.2009.