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目的探讨自动化血细胞分析仪简便有效的室内质量控制（IQC）方法,确保血红蛋白（HGB）检验结果准确可靠。方法参照1988年美国临床实验室修正法规（CLIA＇88）能力比对检验的分析质量要求,BayerADVIA120全自动血细胞分析仪（ADVIA120）定标后,每天随机抽取已测标本（记录结果为靶值）置4～8℃冰箱,第二天同法检验（简称A法）;用已知定值全血质控液在ADVIA120仪上随标本上机检验（简称B法）;采用A法病人标本手工法与仪器法盲法对比检验（简称C法）,以这三种方法（简称ABC法）联合应用进行